莆田BRC认证容易忽略的问题点,ISO14001认证重点和流程
2024-12-28 08:00 112.24.252.227 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- BRC认证,ISO14001认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
BRC(British Retail Consortium)认证过程中,企业容易忽略的问题点主要集中在以下几个方面:
一、对客户要求和欧盟法规适用条款的识别不足
企业可能未能充分理解并遵守客户要求和欧盟法规的相关条款,导致在BRC认证过程中出现问题。企业需要加强对客户要求和欧盟法规的学习和理解,确保产品符合相关法规和客户要求。
二、原辅材料和包装材料的问题
质量和卫生标准收集不足:企业可能未能充分收集原辅材料和包装材料的质量和卫生标准,导致在审核过程中出现问题。
原辅材料描述不足:对原辅材料的描述不够详细,可能引发审核员对企业原辅材料质量的疑虑。
第三方检测报告收集不足:未能提供足够的第三方检测报告来证明原辅材料和包装材料的质量。
三、生产和装运的保留期不符合要求
样本保留不足:企业可能未能按照要求保留足够的样本,以供审核员检查。
产品保质期试验的规定和记录不足:未能提供足够的产品保质期试验记录和规定,以证明产品的保质期符合要求。
四、成品规格及产品说明表不足
企业可能未能提供完整的成品规格及产品说明表,导致审核员无法全面了解产品的特性和要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
ISO14001认证的重点和流程可以归纳为以下几点:
一、ISO14001认证的重点
法律法规的符合性:ISO14001环境管理体系要求实施这一标准的组织的高管理者必须承诺符合有关环境法律法规和其它要求。这是认证的首要条件,企业需要确保自身的环境行为符合国家和地方的环境法律法规。
污染预防:污染预防是ISO14001的基本指导思想。企业应从源头考虑如何预防和减少污染的产生,而不是依赖末端治理。这要求企业在生产、经营、服务等活动中积极采取措施,减少对环境的影响。
持续改进:ISO14001没有规定的行为标准,而是强调企业在符合法律法规的基础上,进行自我比较和持续改进。这意味着企业需要不断寻求提高环境管理水平的方法,以实现更好的环境绩效。
广泛适用性:ISO14001不仅适用于企业,也可适用于事业单位、商行、政府机构、民间机构等任何类型的组织。只要这些组织或企业的业务活动和产品、服务存在与环境有关的影响,并希望采取措施管理这些影响,提高环保意识,改善环境质量,就可以考虑申请ISO14001认证。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 莆田ISO14001认证生产现场需要注意哪些,GRS认证检查标准7,000.00元/件
- 漳州GMP认证培训重点内容,ISO14001认证适用于哪些企业70,000.00元/件
- 三明ISO14001认证培训目的,C-TPAT认证检查项目都有哪些?7,000.00元/件
- 泉州GSV认证核心要素,ISO14001认证需要多久才能完成7,000.00元/件
- 衢州ISO14001认证对供应商有什么影响,SEDEX认证厂房视察7,000.00元/件
- 福州ISO14001认证准备工作,RCS认证需要多长时间才能通过7,000.00元/件
- 厦门GOTS认证对企业的重要性,ISO14001认证如何通过审核7,000.00元/件
- 南宁ISO14001认证评估流程,GMI认证结果等级划分的作用是什么7,000.00元/件
- 南宁UKTR认证的定义,ISO14001认证流程的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 柳州ISO14001认证需要多久才能完成,EUTR认证所需的模式7,000.00元/件