莆田LVMH验厂申请条件有哪些,PRIMARK验厂清单内容

2024-11-17 08:00 112.24.252.66 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
LVMH验厂,PRIMARK验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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产品详细介绍

LVMH验厂申请条件主要包括以下几个方面:

一、法律与法规遵守

  • 遵守当地和国际法规:工厂运营必须严格遵守当地和国际的法律法规要求,包括但不限于劳动法、环保法等。这是确保工厂合法合规运营的基础。

二、生产能力与

  • 良好的生产能力:工厂需要具备足够的生产能力,能够按时交付符合LVMH要求的商品。

  • 能力:工厂应建立并维护有效的质量管理体系,确保生产的产品符合LVMH的质量标准,并且生产过程得到有效控制。

三、社会责任与劳工权益

  • 社会责任意识:工厂应具有良好的社会责任意识,尊重员工权益,遵守国际劳工标准和行业标准。

  • 劳工权益保障:严禁使用童工、强迫劳动,确保员工享有合法权益,包括合理的工时、工资、工作环境和员工福利等。

四、环保与可持续发展

  • 环保实践:工厂应采用可持续的环保实践,符合废物管理、能源使用、化学品使用等方面的环保标准。

  • 可持续发展:工厂应展示其对社会、环境及经济可持续发展的贡献,包括但不限于节能减排、资源循环利用等措施。

五、商业道德与诚信

  • 商业道德:工厂应遵守商业道德,不进行欺诈和虚假宣传等不正当竞争行为。

  • 诚信经营:工厂应诚实守信,与LVMH集团建立长期稳定的合作关系。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

PRIMARK验厂清单内容涵盖了多个方面,以确保供应商工厂在劳工权益、生产条件、健康安全、环境保护等方面符合其严格的要求。以下是一个基于多个来源归纳的PRIMARK验厂清单内容:

一、人事、工资和福利

  1. 工商营业执照:确认工厂的合法经营资质。

  2. 工卡或考勤记录:过去十二个月的记录,用于验证员工的工时。

  3. 工资表:过去十二个月的记录,确保工资支付符合法定标准。

  4. 人事花名册及员工个人档案:包括员工的基本信息、入职日期、职位等。

  5. 劳动合同:所有员工应签订正式的劳动合同。

  6. 社会保险收据、花名册及合格证明文件:证明工厂为员工缴纳了社会保险。

  7. 纪律处罚措施及投诉记录:展示工厂对员工违规行为的处理机制。

  8. 请假记录:包括病假、事假、产假、年假等,确保员工权益得到保障。

  9. 厂规或员工手册:明确工厂的各项规章制度和员工行为准则。

  10. 政府有关当地低工资规定文件:确保工厂支付的工资不低于法定低工资标准。

  11. 未成年工名单、体检及劳动局登记记录:对未成年工进行特殊保护,确保其身心健康。

  12. 培训纪录:展示工厂对员工进行的培训情况,包括安全、技能等方面。

  13. 工会或工人代表/委员会:确认工厂是否存在工会组织或工人代表,以保障员工的合法权益。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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